面對 WGS/WES 定序後一大堆 VUS(variants of uncertain significance),醫師與臨床遺傳學家經常要在多個分頁、不同資料庫之間來回切換,消耗大量時間與精神。如果有一位 24 小時上班、不會偷薪水的「副駕駛」,能同時翻閱 ClinVar、OMIM 與 gnomAD 並給出初步的 ACMG 建議,你的診斷效率能提升多少? 在前一篇文章 MedGemma 4B 實
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